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Herencia poligénica

Definición de herencia poligénica

La herencia poligénica, también conocida como herencia cuantitativa, se refiere a un único rasgo fenotípico heredado que está controlado por dos o más genes diferentes.

En un sistema que difiere de la genética mendeliana, donde los rasgos monogénicos están determinados por los diferentes alelos de un solo gen, los rasgos poligenéticos pueden mostrar una gama de posibles fenotipos, determinados por varios genes diferentes y las interacciones entre ellos.

Los rasgos que están determinados por la herencia poligénica no son simplemente un efecto de dominancia y recesividad, y no exhiben una dominancia completa como en la genética mendeliana, donde un alelo domina o enmascara a otro. En cambio, los rasgos poligénicos exhiben un dominio incompleto, por lo que el fenotipo que se muestra en la descendencia es una mezcla de los fenotipos que se muestran en los padres. Cada uno de los genes que contribuye a un rasgo poligénico tiene la misma influencia y cada uno de los alelos tiene un efecto aditivo. sobre el resultado del fenotipo.

Debido a los patrones del modo de herencia, los rasgos físicos que están controlados por la herencia poligénica, como el color del cabello, la altura y el color de la piel, así como los rasgos no visibles como la sangre. presión, la inteligencia, el autismo y la longevidad, ocurren de forma continua. gradiente, con muchas variaciones de incrementos cuantificables.

La herencia poligénica no debe confundirse con los efectos causados ​​por múltiples alelos. En el caso de múltiples alelos, un gen contiene varias variantes de alelos diferentes en el mismo locus de cada cromosoma, por ejemplo, los tres alelos diferentes que controlan el tipo de sangre: A, B y O.

La probabilidad de que una descendencia herede una determinada característica de sus padres se puede determinar mediante un cuadrado de canastilla; sin embargo, en realidad puede haber una gran cantidad de genes diferentes que controlan un solo rasgo fenotipo, por lo que resulta difícil de demostrar. Afortunadamente, la distribución de fenotipos determinada a través de la herencia poligénica generalmente se ajusta a una distribución normal de probabilidades, y la mayoría de la descendencia muestra un fenotipo intermedio de los dos padres.

Usando un ejemplo simplificado de un rasgo poligenético controlado por solo tres genes, esto se vuelve más fácil de visualizar.

Ejemplos de herencia poligénica

Color de piel

El pigmento melanina es responsable de la coloración oscura de la piel y hay al menos tres genes que controlan el color de la piel humana. Utilizando un ejemplo hipotético en el que la producción de melanina se controla mediante alelos contribuyentes (indicados aquí como A, B y C), lo que da como resultado un color de piel oscuro y, por lo tanto, el color de piel claro se produce por alelos no contribuyentes (indicados aquí como a, by c), es posible ver cómo el espectro de diferentes colores de piel puede resultar en la descendencia.

Es importante recordar aquí que en la herencia poligénica, los alelos no muestran dominio sobre otros, más bien, cada alelo contribuyente da un efecto aditivo en lugar de un efecto de enmascaramiento, por lo que la forma en que los alelos interactúan es diferente a la de la genética mendeliana. El efecto aditivo significa que cada alelo contribuyente produce una unidad de color.

En un ejemplo usando dos padres, heterocigotos para cada uno de los genes productores de melanina (AaBbCc x AaBbCc), es posible ver cómo los efectos aditivos y las combinaciones de alelos dan como resultado todos los posibles genotipos.

Carta de colores de piel humana

En este ejemplo simplificado, hay 64 combinaciones de alelos posibles, que dan como resultado la producción de 7 tonos de piel de diferentes colores.

Los tonos de piel que tienen menos probabilidades de ocurrir son los que resultan de una piel completamente homocigótica. genotipos. El tono de piel más claro, 0 (aabbcc), que carece de cualquier alelo que contribuya al pigmento de melanina, o el tono de piel más oscuro, 6 (AABBCC), que contiene todos los alelos contribuyentes posibles; cada uno de estos fenotipos se presenta con una probabilidad de 1/64.

A medida que cambia el número de alelos contribuyentes dentro de las combinaciones de alelos, las unidades de pigmento de melanina aumentan y disminuyen; la probabilidad del segundo tono de piel más claro u oscuro (1 o 5) es 6/64, el tercer tono de piel más claro u oscuro (2 o 4) es 15/64 y un tono de piel completamente intermedio (3) es el más común en 20/64. Como se muestra en el histograma anterior, este patrón se ajusta a la distribución normal.

Altura humana

La altura humana es un patrón de herencia extremadamente complejo, ya que hay más de 400 genes que lo controlan, por lo que es extremadamente difícil predecir la altura que tendrá una descendencia; dos padres bajos pueden engendrar un niño alto, mientras que dos padres altos pueden engendrar un niño bajo y padres con alturas completamente diferentes pueden producir un niño alto, bajo o intermedio.

Además, la altura se conoce como un rasgo multifactorial, lo que significa que el rasgo está influenciado por múltiples genes, además de ser afectado por el medio ambiente. Por ejemplo, los factores relacionados con la salud general de un niño en crecimiento, como el acceso a los alimentos y la exposición a enfermedades, podrían afectar significativamente la altura final de una persona. Una gran mayoría de nuestros rasgos son multifactoriales, por lo que a menudo es difícil evaluar el efecto que tienen genes individuales en un fenotipo resultante.

  • Genética mendeliana: conjunto de teorías propuestas por Gregor Mendel, que intentan explicar los patrones de herencia de características genéticas basadas en experimentos de reproducción simples que involucran genes individuales en pares de cromosomas.
  • Genotipo: la composición genética de un organismo individual.
  • Fenotipo: las características físicas y biológicas expresadas en un individuo determinadas por su genotipo.
  • Epistasis: las interacciones entre genes separados, en la que uno enmascara el efecto de otro.
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